Parkinson

 Ilustración esquemática mostrando similitudes en las relaciones entre la proteína PrPC y las enfermedades de priones y la proteína α-sinuclein y la enfermedad de Parkinson. A) la proteína priónica celular PrPC comprende aproximadamente de 210 aminoácidos. PrPC tiene una conformación en gran medida helicoidal alfa y reside en la superficie de las membranas celulares. Cuando la PrPC se pliega defectuosamente, adquiere un alto contenido de hojas β y se ensambla en barras que confluyen para formar placas de amiloide. B) α-sinucleína es una proteína de 140 aminoacidos aproximadamente. Se desconoce la función de α-sinucleína. Αlfa-sinucleína adquiere una conformación en gran medida α-helicoidal cuando se une a las membranas celulares. Cuando α-sinuclein se pliegan mal, adquiere un alto contenido de lámina β y polimerizan en fibrillas asociadas con la formación de cuerpos de Lewy. 

C. Warren Olanowa, and Stanley B. Prusiner. Is Parkinson's disease a prion disorder?. PNAS August 4, 2009 vol. 106 no. 31 12571-12572 

El origen priónico de una enfermedad siempre genera muchísima polémica y requiere décadas para ser experimentalmente y verificado con rotundidad.