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El factor plaquetario 4 (PF4) es una pequeña citocina que pertenece a la familia de quimiocinas CXC, también conocida como ligando 4 de quimiocinas (motivo CXC) (CXCL4). Esta quimiocina se libera de los gránulos alfa de las plaquetas que se activan durante la agregación plaquetaria y promueve la coagulación de la sangre al moderar los efectos de las moléculas similares a la heparina . Debido a estas funciones, se ha previsto que desempeñe un papel en la reparación de heridas y la información. Suele encontrarse formando un complejo con un proteoglicano .
El factor plaquetario 4 es una proteína de 70 aminoácidos que se libera de los gránulos alfa activados y se une con alta afinidad a la heparina. Su función fisiológica principal parece ser la neutralización de moléculas similares a la heparina de la superficie endotelial de los vasos sanguíneos , inhibiendo la actividad antitrombina III local y promoviendo la coagulación. Como potente quimioatractor de neutrófilos y fibroblastos , el PF4 probablemente desempeña un papel en la inflamación y la reparación de heridas.
El complejo heparina: PF4 es el antígeno en la trombocitopenia inducida por heparina , una reacción autoinmune idiosincrásica a la administración de heparina anticoagulante. Los autoanticuerpos anti-PF4 también se encuentran en pacientes con trombosis y características que se asemejan a la trombocitopenia inducida por heparina, pero no antes de la administración de heparina.