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6 mai 2021 4 06 /05 /mai /2021 22:02

La clave Sarscov2

La inmunoglobulina A ( IgA , también conocida como sIgA en su forma secretora) es un anticuerpo que juega un papel crucial en la función inmunológica de las membranas mucosas . La cantidad de IgA producida en asociación con las membranas mucosas es mayor que todos los demás tipos de anticuerpos combinados. [3] En términos absolutos, cada día se secretan entre tres y cinco gramos en la luz intestinal . [4] Esto representa hasta el 15% del total de inmunoglobulinas producidas en todo el cuerpo. [5]

La IgA tiene dos subclases (IgA1 e IgA2) y se puede producir tanto en forma monomérica como dimérica. La forma dimérica de IgA es la más prevalente y también se denomina IgA secretora (sIgA). sIgA es la principal inmunoglobulina que se encuentra en las secreciones mucosas , incluidas las lágrimas , la saliva , el sudor , el calostro y las secreciones del tracto genitourinario , el tracto gastrointestinal , la próstata y el epitelio respiratorio.. También se encuentra en pequeñas cantidades en la sangre. El componente secretor de sIgA protege a la inmunoglobulina de ser degradada por enzimas proteolíticas; por tanto, sIgA puede sobrevivir en el duro entorno del tracto gastrointestinal y proporcionar protección contra los microbios que se multiplican en las secreciones corporales. [6] La sIgA también puede inhibir los efectos inflamatorios de otras inmunoglobulinas. [7] La IgA es un pobre activador del sistema del complemento y opsoniza solo débilmente.

Referencias

  1. onner A, Almogren A, Furtado PB, Kerr MA, Perkins SJ (enero de 2009). "La ubicación del componente secretor en el borde Fc de la IgA1 dimérica revela una idea del papel de la IgA1 secretora en la inmunidad de la mucosa" . Inmunología de las mucosas . 2 (1): 74–84. doi : 10.1038 / mi.2008.68 . PMID  19079336 .
  2. ^ Bonner A, Almogren A, Furtado PB, Kerr MA, Perkins SJ (febrero de 2009). "La IgA2 secretora no planar y las estructuras de solución de IgA1 secretora casi plana racionalizan sus diferentes respuestas inmunitarias de la mucosa" . La Revista de Química Biológica . 284 (8): 5077–87. doi : 10.1074 / jbc.M807529200 . PMC  2643523 . PMID  19109255 .
  3. ^ Fagarasan S, Honjo T (enero de 2003). "Síntesis de IgA intestinal: regulación de las defensas del cuerpo de primera línea". Reseñas de la naturaleza. Inmunologia . 3 (1): 63–72. doi : 10.1038 / nri982PMID  12511876 .
  4. ^ Brandtzaeg P, Pabst R (noviembre de 2004). "Vamos mucoso: comunicación en terreno resbaladizo". Tendencias en inmunología . 25 (11): 570–7. doi : 10.1016 / j.it.2004.09.005 . PMID  15489184 .
  5. ^ Macpherson AJ, Slack E (noviembre de 2007). "Las interacciones funcionales de bacterias comensales con IgA secretora intestinal". Opinión actual en gastroenterología . 23 (6): 673–8. doi : 10.1097 / MOG.0b013e3282f0d012 . PMID  17906446 .
  6. ^ Junqueira, Luiz C .; José Carneiro (2003). Histología básica . McGraw-Hill. ISBN 978-0-8385-0590-8.página necesaria ]
  7. ^ Holmgren J, Czerkinsky C (abril de 2005). "Inmunidad de las mucosas y vacunas" . Medicina de la naturaleza . 11 (4 supl.): S45–53. doi10,1038 / nm1213 . PMID  15812489
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