Information scientifique avancée
| PREECLAMPSIA, ECLAMPSIA, SÍNDROME DE HELLP, ABORTO ESPONTÁNEO RECURRENTE, ABORTOS DE CAUSA DESCONOCIDA | Mutación G1691A (Arg506Gln) del gen del Factor V de Leiden |
| Mutación G20210A en el gen de la Protrombina (Factor II) | |
| Mutación C677T(Ala222Val) y A1298C(Glu429Ala) en MTHFR |